Кошик
127 відгуків
promo_banner
+380 (93) 534-42-29
Интернет магазин Happywoman Vitamin
Кошик

PEA (пальмітоїлітоламід), 300 мг, 30 рослинних капсул ПЕА (пальмітоїлітаноламід) Lake Avenue Nutrition

549 ₴

  • Немає в наявності
PEA (пальмітоїлітоламід), 300 мг, 30 рослинних капсул ПЕА (пальмітоїлітаноламід) Lake Avenue Nutrition
PEA (пальмітоїлітоламід), 300 мг, 30 рослинних капсул ПЕА (пальмітоїлітаноламід) Lake Avenue NutritionНемає в наявності
549 ₴
+380 (93) 534-42-29
+380930006353 Вайбер во время войны
+380 (93) 534-42-29
+380930006353 Вайбер во время войны
  • Натуральне знеболювальне та протизапальне

    PEA (пальмітоїлітоламід), 300 мг, 30 рослинних капсул

    ПЕА (пальмітоїлітаноламід) Lake Avenue Nutrition

    ✔Позбавляє незначного періодичного дискомфорту*

    Не містить ГМО, глютену та сої

    Виготовляється на підприємстві, що має реєстрацію належної виробничої практики (GMP)

    Lake Avenue Nutrition пропонує продукти високої якості за доступними цінами.

    Рекомендації щодо застосування

    Приймати по 2 капсули на день під час їжі або відповідно до рекомендацій лікаря.


    Про PEA
    жирова речовина, яка виробляється в організмі та міститься в концентраціях деяких продуктів: м'ясних субпродуктів, курячого жовтка, оливкової олії, шафрана, соєвого лецитину арахісу та інших продуктів.

    У спеціальній літературі ПЕА позначаються терміном «прорізна ліпідна сигнальна молекула». Це означає, що, впливаючи на центральні механізми керування в клітинах людського організму, ПЕА має здатність усувати запалення й клітинний стрес. Цей надзвичайно корисний ефект був продемонстрований у понад 600 наукових дослідженнях. 

    Завдяки чому забезпечується протизапальна та знеболювальна дія ПЕА?

    Корисні властивості ПЕА ґрунтуються на низці різних ефектів цієї речовини, зокрема впливу на імунні клітини, що контролюють запалення, особливо в головному мозку. ПЕА знижує вироблення запальних сполук. Але головний ефект ПЕА полягає в його впливі на рецептори клітин, що контролюють усі аспекти життєдіяльності клітин. Вони мають назву «рецептори, що активуються пероксисомними проліфераторами», (PPARs). ПЕА та інші сполуки, які допомагають активувати PPARs, зменшують біль, а також посилюють метаболізм способом спалювання жиру, знижують рівень тригліцеридів у сироватці крові, підвищують рівень холестерину ЛПВП у сироватці крові, нормалізують рівень цукру в крові та сприяють зниженню ваги.
  •  

    Якщо дія ПЕА спрямована на усунення запалення мозку, чи може він бути корисний і в разі інших симптомів і захворювань, що зачіпають мозок?
    Так, ПЕА залучає укорінені механізми, які відіграють ключову роль у розвитку хронічного больового синдрому, а також розумових функцій і депресії. Є досить багато доказів того, що ПЕА істотно сприяє подоланню порушень розумового розвитку, а також допомагає в лікуванні депресії, пов'язаної з хронічним болем. Антидепресивний ефект був продемонстрований відповідно до моделей депресії на тваринах, а також у подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні на людях. Також з'явилося, що ПЕА знижує реакцію на стрес, що говорить про його основне призначення — захист від наслідків стресу та тривоги.
    Клінічне застосування ПЕА
    ПЕА має великі можливості для клінічного застосування через свій унікальний вплив на чинники, що контролюють життєдіяльність клітин. Спочатку клінічні дослідження ПЕА були присвячені лікуванню болю й запалення. У цій галузі було проведено не менш ніж 21 клінічне випробування з використанням ПЕА. У цих дослідженнях брали участь від 20 до 636 пацієнтів, а ПЕА використовувався впродовж періодів від 14 до 120 днів. Дозування коливало від 300 мг до 1200 мг на день. Форма введення ПЕА здебільшого була пероральною (таблетки). Найпоширешою формою оцінки болю була візуальна аналогова шкала (VAS), за якою пацієнт суб'єктивно оцінює свій рівень болю за шкалою від 0 до 10, де 0 — це відсутність болю, а 10 — менший біль, який можна собі уявити. У всіх дослідженнях, крім одного, клінічні випробування показали чимале зниження інтенсивності болю і майже зовсім немає побічних ефектів.
    Великодній із подвійних сліпих досліджень розвивав вплив ПЕА на біль у попереку або ішіас. Результати показали, що ПЕА в дозуванні 600 мг на день і 300 мг на день був куди ефективнішим, ніж максимальний ефект плацебо з більш високим дозуванням (600 мг). Великим відкриттям дослідження стало те, що кількість пролічених хворих на одного вилікованого (або число хворих, яких необхідно Лічі

     

  • Великим відкриттям дослідження стало те, що кількість пролічених хворих на одноголікованого (або кількість хворих, яких необхідно лікувати, ЧБНЛ) продемонструвало зниження болю на 50%. ЧБНЛ вважається статистично надійним і легко інтерпретованим показником для ранжування ефективності лікування хронічного болю. ЧБНЛ показує середню кількість пацієнтів, яких необхідно лікувати, щоб досягти певного сприятливого результату, порівнюючи з контрольною групою.  Чим нижчий ЧБНЛ, тим вища ефективність. У зазначеному дослідженні ПЕА ЧБНЛ становить 1,5, що означає, що з трьох осіб двоє дадуть відповідь на лікування. Для порівняння: ібупрофен 400 мг має ЧБНЛ 2,8; ацетамінофен 600 мг — ЧБНЛ 5; а кодеїн 60 мг — ЧБНЛ 18.
    Про перевагу перед ібупрофеном наочно свідчить й інше дослідження, у якому порівнювався ефект ПЕА й ібупрофену, що застосовується до полегшення болю у разі остеоартриту віско-нижночелюстного суглоба (ВНЧС). 24 пацієнта (16 жінок і 8 чоловіків) віком від 24 до 54 років були рандомізовані на дві групи: група А (12 висихаючих) діставала ПЕА по 300 мг вранці та 600 мг ввечері впродовж 7 днів, а потім по 300 мг двічі на день упродовж ще 7 днів. Група B (12 осіб) отримала надзвичайно високу дозу ібупрофену по 600 мг тричі на день упродовж 2 тижнів. Кожен пацієнт реєстрував інтенсивність спонтанного болю за візуальною аналоговою шкалою двічі на день. Оператор, який діє в межах сліпого методу, фіксував максимальне розкриття рота під час першого візиту та знову після 14-го дня медикаментозного лікування. Через два тижні лікування було проведено оцінювання стану учасників. ПЕА привів до набагато виразнішого скорочення больового синдрому, порівнюючи з ібупрофеном. Максимальне розкриття рота також більше покращилося в групі А. Це дослідження показало, що ПЕА ефективний у лікуванні запального болю ВНЧС і що він перевершує ібупрофен.
    Останнє дослідження з ПЕА було присвячене лікуванню остеоартрозу колінного суглоба. 111 учасників були рандомізовані для отримання 300 мг ПЕА, 600 мг ПЕА або плацебо щодня впродовж 8 тижнів. У групах, що опанували ПЕА, спостерігалося чимале зниження балів за шкалою загальною ⬇️

     

  •  

    оцінки симптомів остеоартрозу колінного суглоба, а також окремих вимірюваних балів за шкалою оцінки болю, анкілозу, рухливості та тривоги. Побічні ефекти у зв'язку з прийманням ПЕА в цьому дослідженні не зареєстровані. Дозування 300 мг на день було ефективним, а 600 мг на день — ще ефективнішим. З огляду на те, що немає побічних ефектів, рекомендується більш високе дозування.
    Клінічні переваги ПЕА у разі больового синдромуБіль у попереку Ішіасостеоартрит Фібромiалгезія Кистьовий тунельний синдром Периферичні нейропатії — діабетична нейропатія та периферична нейропатія, викликана хіміотерапієюСиндром нейропатичний біль, пов'язаний із інсультом і розсіяний склерозЗубний біль Хронічні тазові та вагінальні болі Постгерпетична невралгія
    У кількох дослідженнях ПЕА використовувався в поєднанні зі стандартною медикаментозною терапією. Наприклад, під час лікування фіброміалгії, синдрому, що характеризується постійним болем, депресією та поганою якістю сну, у тих, хтоймав ПЕА в поєднанні з антидепресантом і Пентагабіном (Нейронтином) (порівнюючи з тими, хто вживав тільки ліки), балл за шкалою загальної оцінки симптомів фіброміалгії, зокрема болю, опинився на 50% нижче. Вчені прийшли до висновку: «наше дослідження підтверджує They додаткову користь і безпеку ПЕА в лікуванні болю в пацієнтів, які страждають на фіброміалгію».
    Щодо антидепресивних ефектів ПЕА, вони були підтверджені в рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні. ПЕА був використаний як «допоміжна» терапія на додаток до препарату Циталопорам (Celexa), селективному інгібітору зворотного захоплення серотоніну, для лікування пацієнтів із великим депресивним розладом. 54 пацієнта були рандомізовані для отримання ПЕА (600 мг двічі на день) або плацебо на додаток до циталопраму впродовж шести тижнів. Результати показали чимале зниження показників депресії з ПЕА, що стало очевидним уже через два тижні приймання. Отже, ПЕА має швидку антидепресивну дію. Перевага терапії, доповненої ПЕА, порівнюючи з групою плацебо була явною впродовж усього терміну випробувань. Після закінчення дослідження у 100% пацієнтів у групі ПЕА

     

  •  

    спостерігалося поєднання симптомів депресії на ≥ 50%, порівнюючи з 74% у групі пацієнтів, які приймали тільки лікарські антидепресанти. 
    ПЕА також впливає на цілу низку симптомів у моделях дегенеративних захворювань головного мозку, як-от хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона та розсіяний склероз.
    Походження ПЕА
    Фактично, у продажу є дві форми ПЕА:
    синтетична форма, у якій етаноламідна частина приєднується до пальмітинової кислоти за допомогою потужного синтетичного розчинника, як-от толуол. І натуральна форма: природне похідне сафлорового лецитину.Рекомендоване дозування ПЕА
    У більшості досліджень використовувалася дозування 300 мг двічі на день або 600 мг на день. Виняток становить депресія, за якої використовується дозування 600 мг двічі на день.

     

  •  

    Чи є побічні ефекти або небезпечні відхилення під час приймання ПЕА?
    ПЕА абсолютно безпечний і нетоксичний, у клінічних випробуваннях на людях не було відзначено значущих побічних ефектів, пов'язаних із лікуванням ПЕА. Немає даних про відомі взаємодії лікарських препаратів із ПЕА.
Характеристики
Основні
ВиробникGMP
Інформація для замовлення
  • Ціна: 549 ₴